医疗器械法规简史-第二期(临床评价)

诊明康恒
2023-02-24

亲爱的医疗器械行业的小伙伴,您刚刚踏入医疗器械领域时是否曾经感到迷茫,查阅法规时面对网络上海量的信息无法分辨,或者为筛选准确而适用的法规依据拿不定主意?

对于医疗器械临床和注册岗位的同行来讲,法规是看家本领,只有系统地逻辑地熟练地掌握它们,才能把握好工作的方向,更好地解决工作中遇到的各种各样的问题。
月初本公众号发表了医疗器械法规简史第一期内容:命名、注册单元划分与分类,小编继续梳理了临床评价相关法规和指导原则,内容分享如下,希望能对大家有所帮助。

第二期:临床评价

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图中内容只关注官方发布,未添加多余的文字。用最简单客观的方式呈现,保留了最重要的信息:日期、文号和名称,同时标注了是否失效(其中红色×代表失效,绿色√代表有效)。

以上内容如需原图或法规文本内容,可关注诊明康恒公众号留言,小编会第一时间给您回复,感谢您的关注!期待与您一起交流分享!

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